影響低鈣水泥熟料中C2S活性因素的探討(二)
2005-12-05 00:00
二實(shí)驗(yàn)
2.1實(shí)驗(yàn)用原料及來(lái)源
實(shí)驗(yàn)用原料的化學(xué)成分見(jiàn)下表
1-1 低鈣水泥熟料
原料 | Loss | SiO2 | Al2O3 | Fe2O3 | CaO | MgO | 配比 | KH | SM | IM |
石灰石 | 38.86 | 8.16 |
2.14 |
0.97 | 44.3 | 3.78 | 100 | 1.77 | 2.62 | 2.21 |
煤灰 | 1.56 | 54.1 | 24 | 5.55 | 5.07 | 0.84 | 16 | -0.2 | 1.83 | 4.32 |
鐵粉 | 16.7 | 1.88 | 55.02 | 5.36 | 1.61 | 0 | -0.4 | 0.29 | 0.03 | |
低鈣生料 | 39.11 | 16.8 | 5.98 | 1.858 | 45.1 | 3.91 | 0.73 | 2.15 | 3.22 | |
灼燒基 | 22.8 | 8.121 | 2.523 | 61.2 | 5.32 | C3S | C2S | C3A | C4AF | |
17.4 | 52.4 | 17.3 | 7.68 |
原料 | Loss | SiO2 | Al2O3 | Fe2O3 | CaO | MgO | 配比 | KH | SM | IM |
石灰石 | 38.86 | 8.16 |
2.14 |
0.97 | 44.3 | 3.78 | 100 | 1.77 | 2.62 | 2.21 |
煤灰 | 1.56 | 54.1 | 24 | 5.55 | 5.07 | 0.84 | 17 | -0.2 | 1.83 | 4.32 |
鐵粉 | 16.7 | 1.88 | 55.02 | 5.36 | 1.61 | 0 | -0.4 | 0.29 | 0.03 | |
低鈣生料 | 39.13 | 17.4 | 6.22 | 1.914 | 45.1 | 3.92 | 0.7 | 2.15 | 3.25 | |
灼燒基 | 23.3 | 8.346 | 2.567 | 60.5 | 5.26 | C3S | C2S | C3A | C4AF | |
9.65 | 59.5 | 17.8 | 7.81 |
原料 | Loss | SiO2 | Al2O3 | Fe2O3 | CaO | MgO | 配比 | KH | SM | IM |
石灰石 | 38.86 | 8.16 |
2.14 |
0.97 | 44.3 | 3.78 | 100 | 1.77 | 2.62 | 2.21 |
煤灰 | 1.56 | 54.1 | 24 | 5.55 | 5.07 | 0.84 | 17 | -0.2 | 1.83 | 4.32 |
鐵粉 | 16.7 | 1.88 | 55.02 | 5.36 | 1.61 | 2 | -0.4 | 0.29 | 0.03 | |
低鈣生料 | 39.13 | 17.7 | 6.258 | 3.014 | 45.2 | 3.96 | 0.68 | 1.19 | 2.08 | |
灼燒基 | 23.3 | 8.219 | 3.958 | 59.4 | 5.19 | C3S | C2S | C3A | C4AF | |
4.29 | 63.4 | 15.4 | 12 |
石灰石來(lái)自偃師水泥二廠
粉煤灰來(lái)自洛陽(yáng)市首陽(yáng)山電廠
2.3實(shí)驗(yàn)內(nèi)容
生料易燒性的定義及其表達(dá)方式
易燒性是指生料在鍛燒過(guò)程中形成熟料的難易程度,理論上是指生料組分經(jīng)過(guò)鍛燒轉(zhuǎn)變成熟料相時(shí)傳質(zhì)的數(shù)量。通常,易燒性是用生料在一定溫度T下鍛燒一定時(shí)間后,測(cè)定f-CaO百分含量來(lái)度量的。
易燒性一般可用下列參數(shù)中的一個(gè)來(lái)表示:
①在某一個(gè)己知溫度下測(cè)量一條準(zhǔn)等時(shí)線(即時(shí)間t為常數(shù))的f-CaO含量,即f-Ca0(%)=ea-bT,f-CaO的增加數(shù)值與易燒性的降低相對(duì)應(yīng)。
②對(duì)于要求f-CaO<2%時(shí),測(cè)量一條準(zhǔn)等溫線(即溫度T為常數(shù))的時(shí)間t,即f-Ca0(%)=K-hlnt,t的增加數(shù)值與易燒性的降低相對(duì)應(yīng)。
(1)試樣制備方法及步驟
① 將粉磨好的各種水泥生料混合,并使各種成分混合均勻;
② 取水泥生料試樣,加入少量蒸餾水,攪拌均勻;
③ 取濕物料,在試模中壓制成φ15×15mm試塊,每個(gè)樣品壓制10塊;
④ 將試樣放入1600℃的 高溫井式爐中煅燒,設(shè)定好高溫爐的參數(shù);
⑤ 燒制出不同溫度(1200℃、1250℃、1300℃、1350℃、1400℃、)下的試樣,從爐中取出,自然冷卻。
⑥ 將燒出的試樣每一組磨一個(gè),留一個(gè)。熟料要磨細(xì),先用粗研缽磨,后用細(xì)研缽磨,使磨出的料捻時(shí)不刮手。
即每組試樣在每個(gè)溫度燒二塊,1-1的試樣成分與表1相同;1-2的試樣成分與表2相同;1-3的試樣與表3相同;2-1、2-2、2-3的試樣成分是在表1、表2、表3的基礎(chǔ)上加了1kg的BaSO4
(2)f-CaO的測(cè)定
本實(shí)驗(yàn)采用甘油-乙醇法測(cè)定f-CaO。
① 測(cè)定原理
以硝酸鍶為催化劑,使水泥中的f-CaO與甘油無(wú)水乙醇在微沸狀態(tài)下反應(yīng),生成甘油鈣。
CaO+C3H5(OH)3—Sr(NO3)2→C3H5OHO2Ca+H2O
C3H5OHO2Ca+2C6H5COOH→ (C6H5COO)2 Ca +C3H5(OH)3
甘油鈣呈弱堿性,使酚酞指示劑變紅。用苯甲酸無(wú)水乙醇標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至溶液紅色消失。根據(jù)苯甲酸無(wú)水乙醇標(biāo)準(zhǔn)滴定液的濃度和消耗量,計(jì)算水泥熟料中fCaO的含量。
②試劑、儀器
無(wú)水乙醇(≥99.5%);
氫氧化鈉—無(wú)水乙醇溶液:將0.2gNaOH(A.R)溶于500mL無(wú)水乙醇溶液中,靜置澄清。
甘油無(wú)水乙醇溶液:將220mL甘油放入5900mL干燥燒杯中,在有石棉網(wǎng)的電爐上加熱,于不斷攪拌下分次加入30g硝酸鍶,直至溶解。然后在160~170℃下加熱2~3小時(shí)(甘油在加熱后易變成微黃色,但對(duì)實(shí)驗(yàn)無(wú)影響)。取下,冷卻至然后在60~70℃后將其倒入1L無(wú)水乙醇中,加0.05g酚酞指示劑,混勻,以0.01mol/L氫氧化鈉無(wú)水乙醇溶液中和至微紅色。
0.1mol/L苯甲酸無(wú)水乙醇標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液:將苯甲酸(C6H5COOH)置于硅膠干燥器中干燥24小時(shí),稱取12.3g溶于1L無(wú)水乙醇中,貯存于帶膠塞(裝有硅膠干燥管)的玻璃瓶?jī)?nèi)。其標(biāo)定方法是:準(zhǔn)確稱取0.04~0.05g氧化鈣(將高純碳酸鈣在950~1000℃下灼燒至恒重),置于150mL干燥的錐形瓶中,加入15mL甘油無(wú)水乙醇溶液,裝上回流冷凝器,在有石棉網(wǎng)的電爐上加熱煮沸,至溶液呈深紅色后取下錐形瓶,立即以0.1mol/L苯甲酸無(wú)水乙醇標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至微紅色消失,再將冷凝管裝上,繼續(xù)加熱煮沸至微紅色出現(xiàn),再取下滴定。如此反復(fù)操作,直至在加熱10min后不再出現(xiàn)微紅色為止。苯甲酸無(wú)水乙醇標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液對(duì)氧化鈣的滴定度按下式計(jì)算:TCaO=1000m/V。式中,TCaO-每mL苯甲酸無(wú)水乙醇標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液相當(dāng)于氧化鈣的毫克數(shù);m-氧化鈣的質(zhì)量,g;V-滴定時(shí)消耗0.1mol/L苯甲酸無(wú)水乙醇標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的總體積,mL。
CaO,分析純;
回流冷凝裝置。
③實(shí)驗(yàn)步驟
(A)稱取0.5±0.0001g試樣,置于250ml干燥的錐形瓶中,加入15ml甘油無(wú)水乙醇溶液,搖勻;
(B)在蓋有石棉網(wǎng)的電爐上加熱煮沸10min(注意:要冷凝回流),至溶液呈紅色時(shí)取下,立即以0.1mol/L苯甲酸無(wú)水乙醇標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至紅色消失;再裝上回流冷凝器,繼續(xù)加熱煮沸至紅色出現(xiàn),再取下滴定;如此反復(fù),直至加熱煮沸10min后紅色不再出現(xiàn)為止。
④數(shù)據(jù)處理
f-CaO的質(zhì)量分?jǐn)?shù):
WfCaO=TCaO•V/(m•1000)
式中:TCaO—每毫升苯甲酸無(wú)水乙醇標(biāo)準(zhǔn)滴定液相當(dāng)于CaO的毫克數(shù),mg/ml;
V¬—滴定時(shí)消耗苯甲酸無(wú)水乙醇標(biāo)準(zhǔn)滴定液的體積,ml;
m—試樣的質(zhì)量,g。(未完待續(xù))