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一種三乙醇胺質量的測定方法

  中國水泥協(xié)會水泥助磨劑分會成立暨第三屆全國水泥助磨劑大會于2007年7月2日在泉城濟南勝利召開,會上部分國家干部代表和專家代表先后做了精彩發(fā)言,從中可以看到我國助磨劑行業(yè)發(fā)展呈現(xiàn)出的蓬勃景象。但參會代表也提出了不少問題,例如廣大消費者無法確定三乙醇胺的含量,購買的產品常與要求不符,使消費者經濟利益和合法權益受到了損害。目前市場上銷售的三乙醇胺主要有兩類,一類是商品名“合成三乙醇胺”的產品,該類產品除含有三乙醇胺外,還含有少量二乙醇胺、一乙醇胺等活性物及水,根據三乙醇胺含量和含水量的不同分為工業(yè)級和商品級;另一類是含量99%以上的產品及向產品中加水配成不同三乙醇胺含量的產品。我公司技術人員根據目前常用三乙醇胺含量測定的方法,總結出一種簡便可行的測定方法供廣大消費者掌握,使其能夠保護自己的合法權益不受損害。 

  下面向大家介紹產品中三乙醇胺含量、含水量及活性物含量三種質量指標的測定方法。 

1. 三乙醇胺含量的測定 
1.1 原理 

  在三乙醇胺中加入乙酸酐,將產品中的一乙醇胺、二乙醇胺轉換成酰胺,再利用三乙醇胺的堿性在非水溶液中進行酸堿滴定。 

N(CH2CH2OH)3+HCl=(HOCH2CH2)3N·HCl 

1.2 試劑與溶液 

  分析方法中應使用分析純試劑。 
  無水乙醇; 
  乙酸酐; 
  實驗用三級水; 
  鹽酸-乙醇標準溶液:濃度c(HCl)=0.5mol/L,用乙醇做介質,配制、標定與水溶液相同,具體方法見附錄; 
  鹽酸-乙醇溶液:0.05mol/L,將0.5mol/L的鹽酸-乙醇標準溶液稀釋10倍; 
  氫氧化鈉-乙醇溶液:0.05mol/L,配置方法與0.05mol/L鹽酸-乙醇溶液相同; 
  甲基橙; 
  二甲苯氰FF(又名二甲苯藍FF、二甲苯花黃FF,xylene cyanol FF); 
  甲基橙-二甲苯氰FF混合指示劑溶液:稱取0.15g甲基橙與0.08g二甲苯氰FF溶解與100ml水中。 

1.3 儀器 

  一般實驗室儀器。 

1.4 分析步驟 

  量取50ml無水乙醇于250ml碘量瓶中,加入2~3滴甲基橙-二甲苯氰FF混合指示劑溶液,用0.05mol/L鹽酸-乙醇溶液或0.05mol/L氫氧化鈉-乙醇溶液調節(jié)至琥珀色。準確稱取0.5~1g樣品(稱準至0.0002g)于瓶中,加入10ml乙酸酐,蓋上瓶蓋放置30min,用0.5mol/L鹽酸-乙醇標準溶液滴定至琥珀色為終點。每次測定前均應標定鹽酸-乙醇標準溶液。 

1.5 分析結果的計算 

  三乙醇胺含量按下式計算: 

式中:0——樣品中三乙醇胺含量,%;  
         0——鹽酸-乙醇標準溶液的實際濃度,mol/L;  
         V0——滴定是消耗鹽酸-乙醇標準溶液,ml; 
       0——樣品的質量,g; 
   0.1492——與1.00ml鹽酸標準溶液[c(HCl)1.000mol/L]相當的三乙醇胺的質量,g。 

  允許差:兩次平行測定結果差值不大于0.3%,取其算術平均值為測定結果。 

2. 水含量的測定 

  水份的測定采用卡爾·費休法(“永?!狈?。 

2.1 原理 

  “永?!狈ńK點測定原理:根據半電池反應 

I2+2e=2I- 

  溶液中同時存在I2及I-時上述反應分別在兩個電極上進行,即在一個電極上I2被還原,而在另一個電極上I-被氧化,因此溶液中有電流通過。如果溶液中只有I-而無I2則溶液中無電流通過。當滴定達到終點時,溶液中存在微量卡爾·費休試劑,此時I2及I-同時存在,溶液導電,電流表指針發(fā)生偏轉。 

H2O+I2+SO2+3C5H5N=2C5H5N·HI+C5H5N·SO3 

根據滴定反應中所消耗的卡爾·費休試劑計算出水份的含量。 

2.2 試劑 

  KFR-06無吡啶卡爾·費休試劑,天津市四友精細化學品有限公司; 
  實驗用三級水; 
  無水甲醇。 

2.3 儀器 

  KF-1型水份測試儀(上海安亭電子儀器廠); 
  1ml注射器; 

25μl微量進樣器; 

  分析天平:感量0.1mg; 

2.4 操作步驟 

2.4.1 卡爾·費休試劑的標定 

2.4.1.1 卡爾·費休試劑應每天標定。 

2.4.1.2 在滴定瓶中加入足量的無水甲醇,以保證浸沒鉑電極裸露端,調節(jié)電磁攪拌器確定適合的攪拌速度,以不發(fā)生飛濺為度,用卡爾·費休試劑滴定至電流計指針到45μA左右(此時儀器測定的靈敏度最大),記錄指針位置。 

2.4.1.3 用微量進樣器向滴定瓶中加入一滴水,水的質量(m1)由減量法稱得(稱準至0.1mg)。用卡爾·費休試劑滴定至如上相同偏移處,記錄耗用的體積(V1)??枴べM休試劑的水當量(T)以gH2O/ml表示,并按照下式計算: 

  式中: 1——所加入純水的質量,g; 
  V1——標定時,消耗卡爾·費休試劑的體積,ml; 
  T——卡爾·費休試劑的水當量,gH2O/ml。 

2.4.2 試樣含水量的測定 

2.4.2.1 在滴定瓶中加入足量的無水甲醇,以保證浸沒鉑電極裸露端,調節(jié)電磁攪拌器確定適合的攪拌速度,以不發(fā)生飛濺為度,用卡爾·費休試劑滴定至電流計指針到45μA左右,記錄指針位置。 

2.4.2.2打開加料口橡皮塞,迅速將試樣注入滴定瓶中,試樣的質量(m2)由減量法稱得(稱準至0.1mg)。立即蓋緊橡皮塞,攪拌溶液至試樣溶解后,用卡爾·費休試劑滴定至如上相同偏移處,記錄耗用的卡爾·費休試劑體積(V2)。 

2.5 測試結果的計算 

  試樣含水量 以質量百分數表示,按下式計算: 
  式中: ——試樣中水份含量,%; 
  2——試樣的質量,g; 
  V2——滴定試樣所消耗卡爾·費休試劑的體積,ml; 
  T——卡爾·費休試劑的水當量,gH2O/ml。 

2.4.3.2 測定結果以平行測定兩個結果的算術平均值表示。 

3活性物含量 

  去除水份含量剩余即為活性物含量。 

  以上即為產品中三乙醇胺含量、含水及活性物質含量的常用測定方法。當然,三乙醇胺在實際測定中還經常使用氣相色譜法,但其儀器投入較高且操作也比較復雜,因此本文中沒有提及。此外,如果您對本測試方法還有什么疑問,請垂詢撫順佳化聚氨酯有限公司,本公司愿意為您提供滿意的服務。

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